Бисерка Цетина-Чижмек
Бисерка Цетина-Чижмек имеет более чем 20-летний опыт руководящей работы в фармацевтической индустрии и академической науке. На протяжении двух десятилетий она занимала экспертные и управленческие позиции в исследовательском подразделении компании PLIVA, где курировала разработки преформуляционных стратегий для твердых и жидких лекарственных форм. Ранее она руководила внедрением in vitro методологий для прогнозирования поведения лекарственных веществ и созданием моделей IVIVC для оптимизации биоэквивалентности. До прихода в бизнес доктор Цетина-Чижмек защитила диссертацию в Университете Загреба и специализировалась на промышленной фармации. Бисерка Цетина-Чижмек — автор более 50 научных статей, опубликованных в международных изданиях, и соавтор трех патентных заявок в области фармацевтических технологий.
Анжелика Шарабакина
Регуляторный специалист с 7-летним опытом и портфелем из 80+ успешно полученных регистрационных удостоверений в РФ и странах ЕАЭС. Эксперт в сопровождении изделий классов риска IIb и III, включая активные импланты, IVD-диагностику и медицинское ПО (SaMD), в строгом соответствии с ПП РФ № 1416 и Решением Совета ЕЭК № 78.